Молекулярен сигнал разкрива предраковите промени с над 92 процента точност

Учени от Института за изследване на рака „Хоуг фемили“ в калифорнийския град Нюпорт Бийч установиха, че специфичен молекулярен сигнал в кръвта може да улови микроскопични изменения в организма още преди да се развие рак на яйчниците, съобщават от Ройтерс. Откритието, публикувано в авторитетното научно списание Nature Medicine, дава надежда за ранно диагностициране на едно от най-коварните онкологични заболявания, което в повечето случаи се открива едва след като вече се е разпространило в тялото.

Промяна в медицинския подход

В продължение на десетилетия медицинската наука насочваше усилията си към една основна цел – апаратурата и тестовете да засичат все по-малки по размер тумори. Американските изследователи обаче избират коренно различен път, като търсят следи от болестта на етап, в който същински тумор все още не съществува.

„Зададохме един напълно различен въпрос - дали можем да идентифицираме най-ранните молекулярни предупредителни сигнали, още преди да се е развил инвазивен рак?“, казва ръководителят на проучването Раджан Гогна от Института за изследване на рака „Хоуг фемили“, цитиран от Ройтерс.

Онкологичното заболяване често започва своя ход незабележимо с микроскопични изменения в лигавицата на маточните (фалопиевите) тръби. В медицината тези предракови състояния са известни като серозен тубарен интраепителен карцином (STIC). Новият метод успява да засече именно тази начална фаза чрез измерване на нивата на специфична РНК молекула в кръвта, наречена Tu-Stroma, която се повишава при наличието на предракови клетки.

Висока точност на резултатите

Данните от клиничното проучване показват изключително висока надеждност на новия биомаркер. Чрез измерването на молекулата Tu-Stroma в кръвните проби научният екип е успял да открие предраковото състояние при 92,3 процента от засегнатите жени. Същевременно тестът правилно е идентифицирал 98,2 процента от напълно здравите участнички в изследването, без да дава фалшиви тревоги.

Сериозно внимание в доклада се обръща и на пациентките с наследствена обремененост и генетични рискови фактори. При тази група жени приблизително 72 процента от положителните резултати се оказват верни, докато отрицателните проби са точни в почти всички изследвани случаи.

Шанс за избягване на тежки операции

Новият диагностичен метод може да донесе огромно облекчение за жените с висок генетичен риск, които днес са принудени да вземат трудни житейски решения. За да се предпазят от фаталната диагноза, много от тях се подлагат на превантивна хирургична интервенция за отстраняване на маточните тръби и яйчниците.

„За жените с висок риск това би могло да промени из основи подхода към предпазването“, коментира съавторът на проучването д-р Еша Мадан от същия институт.

Тя подчертава, че в момента лекарите и пациентите действат до голяма степен на сляпо, водейки се единствено от статистическата вероятност за наследяване на болестта.

„Днес решенията за превантивна операция се основават до голяма степен на наследствения риск, без да знаем дали действително са налице предракови изменения. Нашето откритие би могло в бъдеще да предостави тази липсваща биологична информация“, обяснява д-р Еша Мадан.

Въпреки обещаващите резултати от калифорнийската лаборатория, в световната медицина все още няма официално утвърден масов скринингов тест за рак на яйчниците. Учените уточняват, че предстоят допълнителни клинични изследвания, преди методът да бъде въведен широко в реалната болнична практика.