Проучване в САЩ и Канада показа 62% точност при диагностициране

Иновативен кръвен тест успя да идентифицира широк спектър от ракови заболявания, като три четвърти от тях нямат скринингови програми. Резултатите от мащабното проучване PATHFINDER 2 в Северна Америка показват обещаващи възможности за ранна диагностика на рака.

Тестът Galleri, произведен от американската компания GRAIL, може да открие фрагменти от ракова ДНК, които са се отделили от тумор и циркулират в кръвта. Проучването, което е най-голямото интервенционално изследване на мулти-раков тест за ранно откриване в Съединените щати, проследи здравословното състояние на близо 36 000 възрастни от САЩ и Канада.

При анализ на първите 25 578 участници с последваща проверка от 12 месеца, тестът засече сигнал за рак при 216 души (0.93% от общия брой). При 133 от тях (62% от положителните случаи) ракът беше потвърден чрез допълнителни изследвания.

Откриване на рак в ранен стадий

Повече от половината от раковите заболявания на пациентите бяха открити в ранен стадий, когато са по-лесни за лечение и потенциално лечими. Тестът, който следи ДНК на раковите клетки в кръвния поток, позволява ранно откриване на заболяването, още преди да се появят симптоми.

"Данните показват, че тестът може фундаментално да промени подхода към скрининга за рак," заяви водещият изследовател на проучването д-р Нима Набавизадех, доцент по лъчева медицина в Oregon Health & Science University, цитиран от BBC. Той обясни, че това може да помогне за откриването на много видове рак "по-рано, когато шансовете за успешно лечение или дори излекуване са най-големи".

Значително увеличение на откритите случаи

В комбинация със стандартен скрининг на гърдата, червата, белите дробове и шийката на матката, тестът увеличава броя на откритите видове рак общо седем пъти. От решаващо значение е, че три четвърти от откритите видове рак са тези, за които няма програма за скрининг, като например рак на яйчниците, черния дроб, стомаха, пикочния мехур и панкреаса.

Кръвният тест правилно идентифицира произхода на рака в 92% от случаите, което осигурява на лекарите ценна информация за насочване на допълнителни диагностични изследвания.

Скептични мнения от научната общност

Учени, които не са участвали в изследването, изразяват резервираност и посочват, че са необходими повече доказателства. "Данните от рандомизирани проучвания, с крайна точка смъртност, ще бъдат абсолютно необходими, за да се установи дали привидно по-ранното откриване от Galleri води до ползи по отношение на смъртността," заяви професор Клеър Търнбул по транслационна генетика на рака в Института за изследване на рака в Лондон, цитирана от BBC.

Предстоящи изследвания и одобрение

Основните резултати бяха публикувани на конгреса на Европейското дружество по медицинска онкология в Берлин на 17-18 октомври 2025 г. Пълните подробности все още не са публикувани в рецензирано списание.

Всичко ще зависи от резултатите от тригодишно проучване, включващо 140 000 пациенти от Националната здравна служба (NHS) в Англия, което ще бъде публикувано следващата година. NHS вече заяви, че ако резултатите са успешни, ще разшири тестовете до още един милион души.

Сър Харпал Кумар, президент на биофармацевтичния отдел в GRAIL, нарече резултатите "много убедителни". "По-голямата част от хората, които умират от рак, го правят, защото откриваме рака им твърде късно," посочи той в интервю за предаването Today на BBC Radio 4. Той обясни, че целта е "да се премине към по-ранно откриване, когато имаме възможност да използваме лечения, които са много по-ефективни и потенциално лечебни".

Данните от проучването ще бъдат предоставени на Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) като част от процеса за одобрение на теста за широко клинично използване.