Учени разработиха метод за диагностика, базиран на 3D геномна технология

Британски учени създадоха иновативен кръвен тест, който диагностицира синдрома на хроничната умора (СХУ) с впечатляваща 96% точност. Разработката представлява сериозен пробив в областта, който може да скъси значително пътя до правилната диагноза при това сложно заболяване.

Изследователи от Университета на Източна Англия съвместно с биотехнологичната компания Oxford Biodynamics стоят зад новата технология, която анализира как ДНК е "сгъната" в клетките. Техните открития са публикувани в специализираното издание Journal of Translational Medicine.

При пациенти със синдром на хроничната умора учените установяват уникален модел на тези сгъвки – биологичен "подпис", който може да бъде идентифициран чрез обикновена кръвна проба, използвайки технологията EpiSwitch®.

Значителен напредък за сложно заболяване

Синдромът на хроничната умора е неврологично разстройство, което засяга множество системи в организма. Пациентите страдат от симптоми като екстремна умора, увеличени лимфни възли, грипоподобни състояния, мускулни спазми и косопад.

Досега диагностицирането на това състояние се базираше главно на симптоми и изключване на други заболявания, процес, който често отнемаше години и оставяше пациентите в несигурност.

Новият метод не само ускорява диагностичния процес, но също така открива над 200 промени в хромозомните структури, свързани с имунни и възпалителни пътища. Това откритие потенциално отваря врата за разработване на нови целеви терапии за лечение на заболяването.