Европейската агенция за лекарствата (ЕМА) започна наблюдение в реално време на ефективността на китайската ваксина срещу КОВИД-19 „Синовак“ като отчита досегашните резултати от изпитанията върху животни и доброволци

Показателите за създадения имунен отговор ще бъдат оценявани веднага, след като бъдат налични, за да бъде ускорен процесът на възможно одобрение на препарата, предаде БНР.

Това е първата китайска ваксина, включена в процедурата за оценка в реално време и общо четвъртата след „КюърВак", „Новавакс“ и руската „Спутник V“.

Според различните проучвания „Синовак“ е показала ефективност между 50 и 90 процента и вече е получила одобрение за употреба в Китай, Индонезия, Бразилия и Турция.

Досега са били доставени около 200 милиона дози от препарата.