Еднократна генна терапия може да замени ежедневните инжекции за диабет и отслабване

Японски учени от Университета в Осака разработиха революционен метод, който позволява на тялото самостоятелно да произвежда активната съставка на популярните лекарства за диабет и отслабване като Оземпик. Новото изследване, публикувано в списанието Nature Communications, показва как еднократна генна терапия може да замени ежедневните или седмичните инжекции.

Използвайки технологията CRISPR, изследователите успешно редактирали чернодробни клетки при мишки, така че те да започнат да произвеждат екзенатид - основният компонент в лекарствата от групата на GLP-1 агонистите. "Резултатите бяха изключително вълнуващи. Установихме, че нивата на екзенатид в кръвта се запазват високи месеци след еднократното въвеждане на гена", заяви ръководителят на екипа д-р Кейичиро Сузуки.

Устойчив ефект до шест месеца

След само една генетична интервенция мишките в изследването започнали самостоятелно да произвеждат екзенатид в продължение на до шест месеца. Когато били поставени на висококалорична диета за предизвикване на затлъстяване и преддиабет, генетично модифицираните мишки показали значително подобрение спрямо контролната група.

Третираните животни ядели с 29% по-малко храна и качвали с 34% по-малко тегло в сравнение с нетретираните мишки. Освен това поддържали по-ниски нива на кръвна захар и реагирали по-добре на инсулин - ключови фактори за контрол на диабетните симптоми.

Без странични ефекти

Едно от най-значимите предимства на новата терапия е липсата на наблюдавани странични ефекти. За разлика от съществуващите GLP-1 медикаменти, които при някои пациенти водят до гадене, повръщане, парализа на стомаха, загуба на зрение и дори бъбречна недостатъчност, генетично модифицираните мишки не показали нежелани реакции.

Черният дроб се превръща в естествен "резервоар" за хормона, който бавно и равномерно се освобождава в кръвта. Това осигурява стабилни нива на лекарството без нуждата от редовни инжекции.

Надежди за клинично приложение

"Вместо да се разчита на скъпи и чести инжекции, целта ни е еднократна генна терапия, която да осигури продължителен ефект", обяснява д-р Сузуки. Изследователският екип планира допълнителни тестове за проверка дали терапията може да бъде приложима при хора и дали може да помогне при други хронични възпалителни заболявания.

Създаденото решение може да се окаже сериозна алтернатива на биологичните инжекционни лекарства, които обикновено трябва да се прилагат ежеседмично или дори ежедневно. Макар още да няма гаранция че резултатите при мишки ще се пренесат и при хората, изследването отваря врати към нова ера на лечение, при която тялото може само да произвежда необходимите лекарства.