Адвокат Мария Шаркова: Решението на ВАС окуражава други пациенти да търсят правата си

Върховният административен съд отмени заповед на Националната здравноосигурителна каса, с която се отказваше финансиране на лечение на млад мъж с рядко генетично заболяване. Решението е историческо, тъй като създава правен прецедент за пълнолетни пациенти с редки болести, чието лечение не е регистрирано в България.

21-годишният пациент страда от генетично заболяване, което засяга нервната системата и се проявява след навършване на пълнолетие. Според действащите в момента правила, държавата може да заплати подобно лечение само за деца или за пълнолетни хора, при които заболяването се е проявило преди 18-годишна възраст.

Дискриминация на няколко нива

"Решението показва, че има дискриминация на няколко нива", обясни за БНР д-р Антоанета Тончева от сдружение "Общност Мостове", които също водят дело срещу отказа на държавата да заплаща лечение при пълнолетни пациенти с редки заболявания.

В мотивите на съда се посочва, че независимо че човекът е на 21 години, това не го прави по-малко нуждаещ се да получи от държавата медицинска грижа чрез лечение с лекарство, което е в списъка, приложим при липса на такова лечение в България.

Принуждаване към промени

"Сега МЗ и НЗОК, а и здравната комисия в НС трябва да намерят механизъм да адаптират нормативната уредба. На практика те ще са принудени да го направят със съдебно решение. Не бива да ги оставяме да се мотаят, а да упражняваме натиск", подчерта д-р Тончева.

Според адвокат Мария Шаркова, решението е победа в полза на хората, нуждаещи се от лечение с медикаменти извън Позитивния списък и такива, които не са регистрирани в страната. Делото е важно с това, че ще окуражи семейства на такива пациенти да търсят правата си.

Възможности за други пациенти

Всеки пациент, нуждаещ се от лечение с медикамент извън Позитивния списък, и лечението е доказано ефикасно за него, може да се позове на закона за здравето и на настоящото решение, посочва адвокат Шаркова.

Здравната каса трябва да се произнесе по преписката от това дело в срок до 10 юли 2025 година.

"За да може съдиите в различните съдилища в страната да имат достъп до аргументация с повече детайли, защото все повече пациенти се осмеляват да съдят институциите", допълни д-р Тончева за важността на решението за съдебната практика.