Разширяват тестовете на революционна ваксина срещу рак

Учени от Германския център за изследване на рака (DKFZ) отчитат безпрецедентен успех в лечението на пациенти с новодиагностицирани високостепенни астроцитоми. Данни от юли тази година показват, че 66 процента от участниците в клинично изпитване на иновативна пептидна ваксина са живи осем години след поставянето на диагнозата. Терапията, която мобилизира собствената имунна система на организма срещу специфична туморна мутация, предстои да премине към мащабна Фаза II с над 200 пациенти, която ще стартира през март 2027 година.

Удължена преживяемост и липса на прогресия

Клиничното изпитване NOA16 в Германия предоставя едни от най-дългите и задълбочени наблюдения при този тип имунотерапия до момента. От общо 33 участници, при 42 процента заболяването не е показало признаци на прогресия през целия осемгодишен период на проследяване. Средната продължителност на наблюдението обхваща близо 100 месеца.

Постигнатите резултати дават сериозни надежди в борбата с този агресивен вид рак. Професор Михаел Платен коментира постижението: „Доказваме за първи път, че целенасочената ваксинационна стратегия срещу туморна мутация може да доведе до дългосрочни ползи за преживяемостта“.

Как имунната система атакува мутацията

Ефективността на ваксината се дължи на нейната изключителна специфичност. Тя атакува мутация в гена IDH1, която образува уникална протеинова структура. Този протеин стимулира туморния растеж, но същевременно действа като мишена, която имунната система може да разпознае. Ръководителят на секция „Невроонкология“ в Университетската болница в Манхайм д-р Лукас Бунзе обяснява, че тази мутация възниква още в ранните етапи на заболяването и се запазва стабилна във времето.

Самата терапия работи като събужда два ключови елемента от защитата на тялото – Т-клетките, натоварени с директната атака срещу туморните клетки, и В-клетките, отговорни за производството на специфични антитела. Учените доказват, че активираните клетки успешно проникват дълбоко в туморната тъкан. Съществено предимство на ваксината е нейната стандартизация – тя е насочена към масова генетична грешка и не налага индивидуална разработка за всеки отделен пациент.

Разширяване на изследванията през следващата година

Въпреки отличните резултати, изследователите подхождат с необходимата научна предпазливост. Първата фаза на проучването е била фокусирана предимно върху безопасността на препарата, а отсъствието на контролна група не позволява поставянето на окончателни изводи за цялостната ефективност. Експертите обсъждат възможността за въвеждане на бустерни дози, които да реактивират имунния отговор години след първата терапия, осигурявайки дългосрочен контрол над болестта.

Съобщават от DKFZ, че ваксината притежава потенциал за комбиниране с други съвременни методи, сред които имунни чекпойнт инхибитори. За да потвърдят клиничната полза от този подход, през март 2027 година учените започват многоцентрово рандомизирано клинично изпитване от Фаза II.