Новото лечение се задейства само при пристъп

Международен екип от учени разработи нова „умна“ генна терапия, която обещава ефективен контрол над епилепсията и ограничаване на тежките увреждания на мозъка. Революционното изследване, публикувано в престижното научно списание Nature, беше представено този понеделник, 22 юни 2026 година, съобщават от БТА по информация на агенция Синхуа. Лечението работи в пълен синхрон с естествената активност на организма, като се задейства единствено при проява на свръхвъзбудимост в невроните.

Защита срещу оксидативния стрес

В основата на новия терапевтичен метод е протеинът Nrf2. Неговата фундаментална роля е да защитава клетките от така наречения оксидативен стрес — опасен биологичен процес, който е пряко свързан с епилептичните пристъпи и последващите увреждания на сивото вещество.

За да предотвратят постоянното му и нецелесъобразно присъствие в организма, изследователите са комбинирали протеина с иновативен генетичен „превключвател“. Той реагира светкавично и задейства защитния механизъм само тогава, когато клетките проявят необичайно висока активност, сигнализираща за началото на гърч.

Успешни резултати при експериментите

Проведените лабораторни тестове и експерименти показват изключително оптимистични резултати. Приложената генна терапия е успяла драстично да намали както тежестта, така и честотата на епилептичните пристъпи, като същевременно значително е увеличила периодите, в които липсват каквито и да е гърчове.

Наред с чисто физическото облекчение и овладяването на кризите, учените отчитат и сериозно подобрение в паметта, ежедневното поведение и общата когнитивна и мозъчна функция на тестваните субекти.

Надежда за резистентните пациенти

Един от най-важните пробиви в научното изследване е, че терапията запазва своята пълна ефективност дори когато се приложи в напреднал стадий, след като болестният процес вече е започнал.

Това откритие поражда реални надежди за бъдещо приложение при милиони хора по света, които страдат от дългогодишна форма на заболяването или са развили пълна резистентност към стандартните лекарствени медикаменти, предлагани на пазара в момента. Новият подход може изцяло да промени концепцията за лечение на тежки неврологични разстройства.