Не е нормално жизненоважни медикаменти да ги има в Румъния, а в България - не

В деня, в който светът отбелязва борбата с епилепсията, експерти алармират за сериозен проблем в България - недостигът на жизненоважни медикаменти за пациентите.

Председателят на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ) Веска Събева сподели пред БТА: "В България решихме да го кръстим ден за борба, защото се оказва, че наистина е борба". По думите ѝ заболяването не е нито страшно, нито заразно, но е важно обществото да бъде информирано за това.

Председателят на АРДЕ каза, че съществуват над 300 вида епилепсия, като лечението на заболяването е само до 70%.

Евродепутатът от БСП/ПЕС и посланик на борбата с епилепсията в Европейския парламент Цветелина Пенкова изрази категорично несъгласие със съществуващото положение: "Не е нормално в България да липсват лекарства за страдащите от епилепсия, които ги има в Румъния и Гърция".

Пътеводител за по-добър живот

АРДЕ представи специален "пътеводител към по-добър живот", предназначен за специалисти, родители и младежи между 14 и 28 години. Документът е достъпен на официалната страница на асоциацията.

Институционална подкрепа

Министърът на труда и социалната политика Борислав Гуцанов изпрати поздравителен адрес, в който увери, че ще бъде партньор на АРДЕ в мисията за промяна на обществените нагласи към хората с епилепсия.

Дело срещу МЗ

Асоциацията на родители на деца с епилепсия води и дело срещу Министерството на здравеопазването във връзка с достъпа до медикаменти за пациентите с епилепсия: "Делото ще бъде и за дискриминация, затова, че лекарствата, заплащани по линия на НЗОК и се внасят и покриват у нас, са само за пациентите до 18-годишна възраст. След 18-годишна възраст пациентите нямат достъп до тях, а по-голямата част от тях ние си внасяме от чужбина, някои от тях са и доста скъпи, много е трудно семействата да си купуват. Да, два нови медикамента се вече достъпни у нас, както и съвременен метод за лечение, но медицинските изделия и всички останали медикаменти, които са на разположение на европейските пациенти, ги няма за нашите условия. А цените им за българите са високи, ние обикаляме с куфарите за тях из Европа, за да ги търсим. Продължаваме да си закупуваме и медикаменти при спешни и животозастрашаващи състояния при епилептичните пристъпи. Ние сме единствената европейска държава, която нямаме медикаменти за спешна реанимация и спешна помощ. А вече има толкова модерни медикаментозни начини, които спират гърча, те не са и толкова скъпи, държавата може да ги покрива, когато фирмите нямат интерес да ги внасят", каза още Веска Събева.