Евродепутатът вече е повдигнала въпроса за достъпа до лекарства пред новия европейски комисар по здравеопазване

В Международния ден на хората с епилепсия, отбелязван на 10 февруари, хотел "Кристъл Палас" в София стана домакин на значима среща, организирана от Асоциацията на родители на деца с епилепсия (АРДЕ). Събитието обедини институции, експерти и засегнати от заболяването в търсене на решения за подобряване качеството на живот на пациентите.

Евродепутатът Цветелина Пенкова, която е посланик на хората с епилепсия в Европейския парламент, очерта три основни проблема пред засегнатите: "Можем да обобщим проблемите в три категории – достъп до животоспасяващи и животоподдържащи лекарства, признаване на български рецепти на територията на ЕС и справедлив достъп до образование, здравеопазване и пазар на труда", заяви Пенкова.

Нови дневни центрове

По време на форума бе представен проектът "Пътеводител към по-добър живот", насочен към младежите с епилепсия. Инициативата предвижда изграждането на дневни центрове в София и Търговище, които ще осигурят адекватна грижа за деца и възрастни с епилепсия.

Достъп до лекарства

"Вече повдигнах въпроса за достъпа до лекарства пред новия европейски комисар по здравеопазване. Гарантирам, че ще продължа да го поставям в Европейския парламент до момента, в който не бъде предложено категорично, ясно и задоволително решение", подчерта евродепутатът.