Цяла година след приемането на наредбата здравното министерство не осигурява изследвания за спинална мускулна атрофия и други сериозни заболявания

Вече повече от година държавата не изпълнява задължението си да осигурява допълнителен неонатален скрининг за три тежки заболявания - фенилкетонурия, спинална мускулна атрофия и тежки комбинирани имунодефицити. Това алармира депутатът от "Продължаваме промяната-Демократична България" Лена Бориславова в социалните мрежи.

"Не можах да повярвам, когато преди месец неонатологът ми сподели объркването си, че вече година държавата не изпълнява задължението си да осигурява допълнителен неонатален скрининг за 3 тежки заболявания", пише Бориславова.

Според нея, съгласно промени от юли 2024 г. в Наредба № 26/2007, чрез "Майчин дом" държавата е длъжна да осигури разширен неонатален скрининг за тези три тежки заболявания, но на практика никога не е започвала да извършва тези изследвания.

Министерството още пише постановление за реактивите

Това потвърждава и министърът на здравеопазването в отговор на парламентарен въпрос, зададен от Лена Бориславова и колегата й Васил Пандов (с изх. № 51-554-06-3194 от 17.10.2025 г.). Според отговора, министерството още пишело постановление на Министерския съвет, за да намери средства за реактивните вещества.

"Една година... те пишат постановление. В същото време за дни бяха намерени пари за 50% увеличение на заплати на полицията и 70% на ДАТО преди началото на лятото", критична е Бориславова.

Какви са засегнатите заболявания

Спиналната мускулна атрофия е генетично заболяване, свързано с прогресираща мускулна слабост, която в тежките си форми може да доведе до невъзможност за самостоятелно дишане и хранене при бебетата. Ранното откриване позволява навременно започване на лечение, което значително подобрява прогнозата.

Тежките комбинирани имунодефицити са група от редки генетични заболявания, които сериозно нарушават функционирането на имунната система, правейки децата изключително уязвими към инфекции, които за тях могат да бъдат фатални.

Фенилкетонурията е наследствено метаболитно заболяване, което ако не се открие и лекува навреме, води до тежки неврологични увреждания и умствено изоставане.

Ще следи процеса с бюджета

"Вярвам, че неонаталният скрининг е особено важен във хода на всяка бременност и държавата следва да изпълнява задълженията си в пълен обем", подчертава Бориславова.

Депутатът заявява, че ще следи внимателно предстоящата бюджетна процедура, за да провери дали необходимите средства за неонатален скрининг ще бъдат осигурени, или "младите майки ще се озоват в ситуацията на младите лекари и сестри - излъгани и сами".