Документите на русенци пътуват до Кърджали заради "случайното разпределение", докато в Разград разкриха схема за фалшиви диагнози

Хиляди българи с тежки заболявания продължават да се лутат в административния лабиринт на ТЕЛК, въпреки обещаните реформи и новите електронни системи. Вместо облекчение, въведеното случайно разпределение на заявленията създава нови абсурди, при които пациенти от Русе чакат решения от комисии в другия край на България, стана ясно от разследване на NOVA.

"Нищо не се е променило! Освен това е, че са му намалили процентите - от 89% на 87%. Бях им извадила абсолютно всичко необходимо, в документите е описано цялото заболяване," заяви Цветанка Несторова, цитирана от NOVA.

Тя води десетгодишна битка със системата, след като съпругът ѝ получава инсулт и развива Паркинсон. Въпреки влошеното му състояние, експертната комисия не само намалява процента на инвалидност, но и отнема правото на чужда помощ, което прави невъзможно съпругата му да бъде негов личен асистент.

Административен абсурд

Промените в наредбите, които трябваше да ускорят процеса, често водят до нови пречки. Въведеното електронно разпределение на заявленията на случаен принцип създава логистичен хаос. Документите на пациент от Русе, например, могат да бъдат разпределени за разглеждане в Кърджали, което прави комуникацията и евентуалното обжалване изключително трудни за трудноподвижните хора.

Сходна е съдбата на 85-годишната Добрина Бойновска, която страда от прогресивен ревматоиден артрит. Въпреки че на хартия има право на чужда помощ, реалността я сблъсква с непреодолими препятствия.

"Как физически човек в такова състояние, който реално не може да се самообслужи, да го разхождаш по кабинети или по апарати?" попита риторично дъщеря ѝ Татяна Бойновска, цитирана от медията.

Схема за източване в Разград

Докато реално болните се борят за всеки документ, в Разград прокуратурата разкри мащабна схема за фалшиви ТЕЛК решения. Според разследващите, около 90% от епикризите в разкритата схема касаят несъществуващи заболявания като разширени вени.

"Този, който трябваше да бъде с ампутиран палец, участва в мазните борби в Цар Калоян. Имаме друг куриозен случай - мъж с експертно решение от гинеколог, че е с гинекологично заболяване," разкри Тихомир Тодоров, административен ръководител на Окръжната прокуратура в Разград, цитиран от NOVA.

Схемата е действала над две десетилетия, като установените щети са за стотици хиляди левове. Мнимите болни са получавали между 200 и 600 лева месечно, докато хора с реални увреждания чакат с години за справедливо решение.

Опашките остават

Въпреки уверенията на Министерството на здравеопазването, че забавянията намаляват, служителите в комисиите изнемогват.

"Натоварването е много повече от преди това. Не знам, но аз 15 години съм тука, и такова нещо досега не е било," сподели Боряна Иванова, технически сътрудник в ТЕЛК – Перник.

От здравното ведомство планират нови нормативни промени за наваксване на закъсненията, но за над 700 000 хора с увреждания у нас чакането продължава.