Това се казва в изявление на регулатора на ЕС

От Европейската агенция по лекарствата (EMA) заявиха, че ще проведат извънредно заседание „най-късно” на 29 декември, за да обмислят спешно одобрение за ваксина за COVID-19, разработена от германската компания BioNTech и американския гигант Pfizer, предаде АФП.

„Ако представените данни са достатъчно надеждни, за да се направи заключение относно качеството, безопасността и ефективността на ваксината, EMA ще приключи своята оценка по време на извънредно заседание, насрочено най-късно на 29 декември", се казва в изявление на регулатора на ЕС.

Pfizer и BioNTech вече обявиха, че официално са кандидатствали за условно одобрение от ЕС за техния продукт, след подобно искане в САЩ.