ЕС одобри принудително лицензиране на ваксини при кризи
- Редактор: Петър Симеонов
- Коментари: 0

След COVID-19 ЕС укрепва системата си за реагиране при здравни криз
Европейският съюз въведе нов механизъм за справяне с бъдещи здравни кризи. Съветът на ЕС одобри днес окончателно регламент, който позволява използването на патенти без съгласието на техните притежатели за осигуряване на критични продукти като ваксини и предпазни средства.
Регламентът е част от усилията на ЕС да подобри подготовката си след опита от пандемията COVID-19. Принудителното лицензиране ще се прилага като крайна мярка, когато доброволните споразумения между патентопритежатели и производители не са налични или не са целесъобразни.
Как ще работи новата система
Механизмът ще се активира само при официално обявена криза на европейско равнище. Европейската комисия ще може да издава специални разрешения за производство на патентозащитени продукти от други компании, различни от притежателя на патента.
Регламентът е съсредоточен върху доброволните споразумения като основен инструмент. Само когато те не са достъпни или подходящи в разумен срок, ще се прилага принудителното лицензиране. Важна гаранция в текста е, че притежателите на права върху интелектуална собственост няма да бъдат задължени да разкриват търговски тайни.
Следващи стъпки
За да влезе в сила, регламентът трябва да бъде одобрен и на пленарно заседание на Европейския парламент. След окончателното приемане той ще бъде публикуван в Официален вестник на ЕС и ще влезе в сила на следващия ден след публикуването.
Новите правила са част от по-широк пакет от кризисни инструменти, които ЕС създава след пандемията. Сред тях са Инструментът в подкрепа на единния пазар в извънредни ситуации и регламентът за гарантиране на доставките на медицински мерки при здравни кризи.
Регламентът цели да гарантира достъп и свободно движение на продукти, необходими за справяне с криза на вътрешния пазар на ЕС, като същевременно запазва висока степен на защита на интелектуалната собственост.






















