Решението засяга водещи компании като Moderna и Pfizer

Американското министерство на здравеопазването (HHS) обяви прекратяването на финансирането за 22 проекта за разработване на mRNA ваксини на обща стойност близо 500 милиона долара. Решението засяга водещи фармацевтични компании като Moderna, Pfizer и Sanofi Pasteur, съобщи официално ведомството във вторник.

"Прегледахме науката, изслушахме експертите и действахме", заяви здравният министър Робърт Ф. Кенеди-младши. "BARDA прекратява 22 инвестиции за разработване на mRNA ваксини, защото данните показват, че тези ваксини не защитават ефективно срещу инфекции на горните дихателни пътища като COVID и грип."

Спирането на финансирането се извършва от Агенцията за напреднали биомедицински изследвания и разработки (BARDA), която е част от американското министерство на здравеопазването. Засегнатите проекти включват разработки за ваксини срещу COVID-19, грип и птичи грип H5N1.

Засегнати проекти и компании

Прекратяването засяга широк спектър от програми, включително договори с университети като Emory University и компании като Tiba Biotech. Освен това са отменени или преструктурирани договори с Pfizer, Sanofi Pasteur, CSL Seqirus и Gritstone в рамките на програмата за бърз отговор на BARDA.

Специален договор с Moderna за разработване на ваксина срещу птичи грип също е сред прекратените проекти. Някои договори в заключителна фаза, включително с компаниите Arcturus и Amplitude, ще бъдат завършени "за запазване на предишната инвестиция от данъкоплатците", уточни министерството.

Критики от научната общност

Решението предизвика остри критики от страна на здравни експерти и вирусолози. "Това не е просто за ваксините", коментира Рик Брайт, бивш директор на BARDA от 2016 до 2020 година. "Отслабваме критично важни контрамерки в момента, когато глобалните здравни рискове се усилват."

Д-р Пол Офит, директор на Центъра за образование по ваксини в Детската болница в Пенсилвания, определи прекратяването на mRNA договорите като "много погрешна, безотговорна и бих казал безразсъдна стъпка". Той подчерта, че решението "разкрива основно неразбиране за това как работят ваксините".

Д-р Джейк Скот, специалист по инфекциозни болести в Stanford Medicine, обърна внимание на гъвкавостта на mRNA технологията: "Това е точно защо mRNA е толкова ценна - това е единствената платформа, където наистина можеш да актуализираш ваксината много бързо."

Нова посока в ваксинната политика

Кенеди обяви, че средствата ще бъдат пренасочени към "по-безопасни, по-широки ваксинни платформи, които остават ефективни дори когато вирусите мутират". Министерството ще се фокусира върху традиционни подходи като ваксини от цял вирус и нови платформи с "по-силни записи за безопасност".

Организацията "Children's Health Defense", основана от Кенеди, приветства решението. "Въпреки че вярваме, че mRNA ваксините на пазара са небезопасни и трябва да бъдат оттеглени, това е добре дошла стъпка в правилната посока", заяви изпълнителният директор Мери Холанд.

Влияние върху готовността за пандемии

Експертите предупреждават, че решението може да застраши готовността на САЩ за бъдещи здравни кризи. mRNA технологията позволи разработването на COVID-19 ваксините в рекордни срокове и се счита за ключова за бързо реагиране при нови пандемии.

Въпреки прекратяването на BARDA проектите, изследванията на mRNA технология в Националния институт за здраве (NIH) няма да бъдат засегнати от това решение, уточни източник, запознат с мярката.