Отчаяни родители изпразниха аптеките след препоръка на Робърт Кенеди-младши

След като Белият дом препоръча левковорин като потенциално лечение за деца с аутизъм, предписанията за лекарството се удвоиха за броени седмици. Това предизвика остър дефицит в аптечната мрежа в Съединените американски щати, оставяйки хиляди семейства без достъп до терапия, съобщава БГНЕС. Родители като Миган Джонсън от щата Тексас прекарват дни в безуспешни обаждания до десетки аптеки в отчаяно търсене на медикамента за своите деца.

Политическо обещание и медицинска реалност

Левковоринът е форма на витамин фолат (фолинова киселина), която досега се използваше предимно за ограничаване на токсичните ефекти при химиотерапия. Интересът към приложението му при деца с аутизъм нарасна рязко след септемврийска пресконференция на администрацията във Вашингтон. Тогава министърът на здравеопазването на САЩ Робърт Ф. Кенеди-младши и комисарят на Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) д-р Марти Макари обявиха нова федерална политика.

Двамата съобщиха, че FDA е започнала процес по одобрение на лекарството за церебрален фолатен дефицит – рядко състояние, което споделя някои клинични характеристики с аутизма.

Ново мащабно проучване, публикувано в началото на март 2026 година в престижното медицинско списание The Lancet, доказва ефекта от политическото говорене. Данните показват, че новите амбулаторни предписания за деца са скочили със 71 процента в рамките на седмици и остават трайно високи.

Липса на научни доказателства

Медицинската общност обаче е скептична към масовото изписване на препарата. Д-р Джереми Фауст от бостънската болница "Бригъм енд Уименс" предупреди категорично, че доказателствата в подкрепа на лекарството за аутизъм са слаби и не оправдават подобна драстична промяна в медицинската практика.

"Това е по същество усещане - взима се едната страна на нискокачествено изследване и се тръгва с нея", заяви д-р Джереми Фауст, цитиран от БГНЕС. Експертът допълни, че подобно масово предписване създава фалшиви надежди сред уязвимите семейства и крие риск от ненужни странични ефекти.

Внос в условия на криза

На фона на експлозивното търсене, производителите на генерични лекарства не успяват да отговорят на нуждите на пазара. За да овладее кризата, FDA предприе изключително рядката стъпка да разреши спешен внос на таблетки от Канада и Испания.

Въпреки това, американският регулатор все още отказва официално да обяви национален лекарствен дефицит. Подобен юридически ход би задействал допълнителни федерални механизми за облекчаване на доставките, но към момента институциите се въздържат от крайната мярка.