Революционен британски метод чете генетичния код на туморите

Учени от Лондонския университетски колеж разработиха иновативен ДНК тест, който може да спаси милиони жени по света от тежките странични ефекти на химиотерапията. Резултатите от мащабното международно проучване, разпространени от британската обществена медия Би Би Си, показват, че над две трети от пациентите с рак на гърдата могат да преминат успешно лечение само с хормонална терапия, без да се подлагат на агресивните химически вливания.

Как работи "Просигна"

Новият генетичен инструмент, наречен "Просигна", действа като високотехнологичен скенер за туморите. Учените го използват, за да измерят активността на 50 ключови гена, които са пряко отговорни за растежа и развитието на рака на гърдата. Чрез разчитането на този своеобразен "баркод" на заболяването, специалистите успяват да изчислят с огромна точност какъв е рискът ракът да се завърне отново при конкретния пациент.

Ако резултатът от теста покаже нисък риск, лекарите могат напълно безопасно да отменят химиотерапията.

Край на ненужното страдание

В международното проучване са се включили над 4 000 новодиагностицирани пациенти на възраст над 40 години. Изследванията са проведени в клиники във Великобритания, Норвегия, Швеция, Австралия, Нова Зеландия и Тайланд. От всички участници, цели две трети са получили нисък резултат на теста "Просигна" и са били пощадени от следните тежки странични ефекти на традиционното лечение:

• Хронична умора и отпадналост

• Тежко гадене и повръщане

• Частична или пълна загуба на коса

• Опасен срив на имунната система

• Проблеми с репродуктивната способност

Еднакъв шанс за живот

Данните от мащабния експеримент показват изключително оптимистични резултати. Показателят за оцеляване за 5-годишен период при двете групи – тези, преминали само хормонално лечение, и тези с пълна химиотерапия – е бил на практика идентичен, задържайки се на около 94%.

Стандартният протокол за лечение на рак на гърдата обикновено започва с хирургично отстраняване на образуванието. Досега химиотерапията се предписваше масово и рутинно след операцията като "застраховка" срещу рецидив, дори при пациенти в ранен стадий, при които заболяването се е разпространило само в близките лимфни възли. Новото ДНК изследване има потенциала да промени завинаги тази практика, предлагайки много по-щадящ и персонализиран подход към здравето на пациентите.