Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) препоръча това да бъде вписано като възможен страничен ефект от ваксинирането

Регулаторът по лекарствата на Европейския съюз заяви, че съществува възможна връзка между редки случаи на образуване на кръвни съсиреци в дълбоките вени с ваксината срещу COVID-19 на "Джонсън & Джонсън". Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) препоръча това да бъде вписано като възможен страничен ефект от ваксинирането, предаде Труд

Препоръчва се имунната тромбоцитопения (необичайно ниски нива на тромбоцити в кръвта), да се добави към информацията за продукта на ваксината "Джонсън & Джонсън" и към ваксината на "АстраЗенека" като нежелана реакция с неизвестна честота.

Регулаторът отбеляза, че през първите четири седмици от приемането на ваксината на "Джонсън" могат да се появят прекомерни синини, особено при хора с анамнеза за заболяването и ниски кръвни тромбоцити.

За дълбоковенозните кръвни съсиреци ЕМА заключи, че симптомите се развиват рядко, но са риск за тези с повишени рискови фактори за образуване на кръвни съсиреци.