Европейската агенция по лекарствата (EMA) започна оценка на противовъзпалителното лекарството Actemra/RoActemra (тоцилизумаб) за неговата ефективност при лечението на възрастни пациенти, хоспитализирани с тежък Ковид-19. 

Лекарството се използва за лечение на ревматоиден артрит.

"Проучванията са свързани с това да се разшири употребата му, включително за лечение на възрастни пациенти, хоспитализирани с тежък Ковид-19, които вече приемат кортикостероиди и се нуждаят от механична вентилация", информират от ЕМА, цитирани от ТАСС. 

Лекарството има способността да блокира действието на интерлевкин-6, вещество, което човешката имунна система произвежда в отговор на възпалителния процес, дължащ се на коронавирусната инфекция, предава Bulgaria ON Air. Прекомерното му количество в организма може да доведе до негативни последици за пациента, включително и до смърт.

Ако не са необходими допълнителни данни, изследването на лекарството може да завърши до средата на октомври 2021 г.

Ефектът на тоцилизумаб върху пациенти с Ковид-19 е тестван в група от 4116 души.

2022 от тях са получили лекарството интравенозно в допълнение към стандартните методи на лечение на Ковид-19. Смъртността 28 дни след началото на лечението в тази група е с 4% по-ниска. Авторите на изследването обобщават, че за всяка група от 25 пациенти, на които ще бъде предписано лекарството, ще има поне един спасен живот.