От европейския регулатор проучват данните

Лекарственият регулатор на Европейския съюз заяви, че проучва данни за поставяне на подсилваща доза от ваксината срещу КОВИД-19 на компаниите Пфайзер (Pfizer) и Бионтех (BioNTech), която да се дава шест месеца след втората доза за хора, навършили 16 години, предаде Ройтерс, цитиран от БТА.

Производителите са подали заявление до Европейската агенция по лекарствата (ЕМА), която заяви, че ще направи бърза оценка на данните, а резултатът се очаква "през следващите няколко седмици".

В петък компанията Модерна (Moderna) каза, че е поискала от ЕМА условно одобрение за подсилваща доза.

Двудозовите ваксини на Модерна и Пфайзер се основават на нова технология с информационна РНК.

ЕМА също така заяви, че прави оценка на данните за използването на допълнителна доза от ваксините с иРНК при хора със слаба имунна система.

Миналата седмица Европейският център за превенция и контрол на заболяванията каза, че няма спешна нужда от подсилващи дози за напълно ваксинираните.