Лекари от Пловдив спасиха дете с рядък синдром на късо тънко черво
- Редактор: Петя Георгиева
- Коментари: 0
Четиригодишната Биляна води нормален живот след дългогодишно лечение и сложни операции
Четиригодишно момиченце от Пловдив води нормален живот и посещава детска градина, след като преди години е било спасено от рядък и тежък синдром на късо тънко черво. Случаят на Биляна С. показва възможностите на българската медицина при лечението на изключително редки заболявания.
Според информация от УМБАЛ „Свети Георги" - Пловдив, детето е родено с тежка форма на синдрома - състояние, което води до невъзможност за нормално хранене и развитие. Момиченцето е преминало през дълъг и труден период на лечение, включващ сложни операции и специализирана терапия.
„Трябва да вярваме на лекарите – има начини и никога не трябва да се отчайваме. Биляна ходи на детска градина и вече води нормален начин на живот", споделя майката Траяна Денева.
Сложна бременност и спешна операция
Момиченцето е родено от втора бременност, протекла с тежки усложнения. Майката първо е заболяла от COVID-19, а в седмия месец е понесла операция за отстраняване на жлъчния мехур. Още по време на бременността лекарите установяват вродена аномалия при плода.
Детето е родено в 37 гестационна седмица и незабавно е опериrano. При операцията са оставени 40-50 сантиметра функциониращо тънко черво.
„При Биляна се наложи незабавна хирургична намеса веднага след раждането. Всеки час беше решаващ", обяснява професор Пенка Стефанова, началник на Клиниката по детска хирургия.
Дългосрочно лечение
След множество усложнения, включително тежък сепсис и необходимост от интензивно лечение, детето е получавало специализирано хранене чрез порт катетър - първоначално в болнични условия, а впоследствие и в домашна среда. За постигане на нормално хранене е приложена допълнителна терапия с растежен фактор.
Синдромът на късото тънко черво изисква високоспециализирана, дългосрочна грижа. Според доцент Иван Янков, началник на Клиниката по педиатрия, резултатите при Биляна са плод на работата на мултидисциплинарен екип.
Случаят дава надежда на други семейства, сблъскани с подобни диагнози, и подчертава значението на ранната диагностика и навременната хирургична намеса при редки заболявания.
