Тази седмица Европейската комисия потвърди, че оценката на ваксините занапред ще бъде ускорена

Европейската агенция по лекарствата съобщи, че на 11 март ще обсъди издаването на разрешение за използване в ЕС на ваксината срещу Ковид на "Янсен" ("Джонсън и Джонсън"), съобщи БТА.

Извънредното заседание цели да се постигне решение още в този ден, се уточнява в съобщението. По-рано тази седмица Европейската комисия потвърди, че оценката на ваксините занапред ще бъде ускорена.

Когато бъде утвърдена, ваксината на "Янсен" ще стане четвъртият препарат срещу новото заболяване, чиято употреба е разрешена в ЕС. ЕК сключи договори с шестима производители на ваксини, като уточни, че държавите от ЕС имат свободата да си доставят и други препарати на собствена отговорност